“你知道今年5月第三个星期日是什么日子吗？”

“是第 29 个全国助残日。”

“听到残障人士你会联想到什么呢？”

“单手的、坐轮椅的。”

“看不见东西的。”

“听不到声音的。”

残障人士是社会群体中的弱势群体，由于生理或心理上的缺陷，他们的社会融合程度较低。为了能使更多的人了解残障人士的生活，通过亲身体验残障人士的生活，能够直观了解和感受到残障人士的日常，5月19日潮连街残联联合潮连街社会治理公益创投综合服务项目开展“因为有你，世界更美”助残日体验活动，让更多的人了解残障人士，鼓励更多的人承担社会责任，提高自我的奉献精神。

活动主要以游戏体验为载体，为社会公众提供一个“障碍”体验之旅，让社会公众更深入地了解残障服务及残障人士，了解社会工作者从事的工作。

活动开始有精彩的节目表演，下面跟着小编一起去观赏吧！

关卡体验

本次的活动的关卡共设有6个关卡点，分别是黑暗体验、轮椅体验、单手穿衣、你话我猜、跟你搵食、微笑DIY。

在体验坐轮椅游戏的时候，有位居民表示：“在轮椅体验环节中，我原本以为轮椅是很好控制的，很简单的，但是当我真正的坐上轮椅去操控的时候，发现原来那么难，特别是转弯的时候真的很不好控制。”

社工询问居民：“参与完正常活动后令你印象最深刻的是什么？”

“是那个患有渐冻人症的哥哥，我觉得他很厉害，医生说这种病20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。但是现在他已经能够生活到现在差不多30岁，我觉得他很厉害。”

社工表示本次活动通过6个“关卡挑战”的方式，让公众体验在障碍中完成游戏，了解残障人士的日常生活中遇到的困难，从而更加理解和接纳残障人士，促进社会残健共融。

真人故事分享

小熙（化名），来自潮连坦边社区。在潮连大家都对他既熟悉又陌生，很多人都见过他开着他的宝马（轮椅）在潮连的大街小巷风驰电掣，但很少人知道他为什么要坐上这部宝马？因为他是一个罕见病患者。他的病叫进行性营养不良，也就是大家熟知的渐冻人症的其中一种。这种病从四五岁开始，全身的肌肉会逐渐失去力量用不到力，12岁左右就会由于病情加重坐上轮椅。目前世界上没有任何根治的方法，只能用药物控制延缓病情的迅速恶化。医生说过这种病20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。但是，上帝关上他的一道门也为他打开一扇窗。不知不觉今年他已经30岁了。他看上去好像好平凡，但一点都不简单。他已经打破了医生当年所预言的生命极限！像他这样冻了26年还没有解冻，并且还在保鲜期内的小鲜肉。

他几年前联同几位志同道合的病友志愿者共同创立了广州市荔湾区众援力罕见病关爱中心。三年共筹得善款60多万元，帮助“渐冻人”贫困家庭70个，成功举办几个大型公益活动。同时开展网络帮扶教学，三年期间耗费几百课时无偿传授网络知识和营销技术，让大量的弱势人士获益，帮助几十人创业和就业。 除此之外，他们公益团队自费建立公益网站，他负责定期转载发布国内外关于疾病的最新情况，给予病友或家长最大的信心来对抗病魔，他利用自己多年的病史为全国各地病友提供最大限度的就医护理方面的咨询。

他还在微信、QQ和网站上把自己过往的旅游相片，还有生活中开心有趣的点滴跟病友们分享，用行动鼓励他们大胆积极走出家门，拥抱美好的时光。他希望能尽自己的绵薄之力去温暖和帮助更多的人。